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Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Zur Verstärkung unserer Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Aufgabengebiet: Verantwortlich für den Batch Record Review Prozess und Weiterentwicklung des Systems Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Abweichungsmanagement Systems, sowie des Untersuchungs- und CAPA Systems Unterstützung bei der Erstellung des PQR / APR Repräsentant der QA „on the shop floor“ in verschiedenen Bereichen (z.B. Produktion, Labor) Unterstützung des Bereiches bei Bedarf, insbesondere bei Quality Oversight Qualifikationen: Studium oder erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder eine andere vergleichbare Erfahrung im industriellen oder pharmazeutischen Bereich GMP Kenntnisse Kenntnisse in der Qualifizierung/Validierung von aseptischen Herstellprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse Fliessend Deutsch und gute Englisch Kenntnisse Fähigkeit, Zusammenhänge schnell zu erfassen, unter Druck zu arbeiten und auf eine kontinuierliche Verbesserung bedacht sein Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden.Partner-Anzeige25.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d)
Für unseren Standort Friesoythe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, einen Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement: Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen im GMP Umfeld und im Bereich Quality Assurance bevorzugt Sehr gute MS Office-Kenntnisse Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Zeitmanagement Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Partner-Anzeige25.06.202426169 FriesoytheIngenieur, Techniker -
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Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d)
Für unseren Standort Friesoythe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, einen Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement: Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen im GMP Umfeld und im Bereich Quality Assurance bevorzugt Sehr gute MS Office-Kenntnisse Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Zeitmanagement Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Partner-Anzeige25.06.202426169 FriesoytheWissenschaft -
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Quality Compliance and Regulatory Affairs (m/w/d)
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Funktionen im Konzern Ihr Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer anderen stark regulierten Branche in der biologischen oder chemischen Industrie, die nach Qualitätsstandards arbeitet (z.B. nach ISO, USDA usw.), vorzugsweise in qualitätsrelevanten Funktionen Kenntnisse in US-FDA, EU-GMP-Regularien und andere GMP Regularien oder Bereitschaft sich in diese Einzuarbeiten Mehrjährige Kenntnisse in Projektmanagement wünschenswert IT-Kenntnisse betreffend der gängigen MS Office Programme sowie SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Partner-Anzeige25.06.202426169 FriesoytheIngenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Laborant (m/w/d) Analytisches Labor
Beachtung aller Umweltschutz- und Sicherheitsvorschriften und umgehende Meldung von Mängeln an den Vorgesetzten (siehe ArbSchG §15) QUALIFIKATIONEN: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im chemisch analytischen Labor, vorzugsweise in der Pharmazeutischen Industrie Erfahrung in der Durchführung von chromatographischen Analysemethoden und zusätzlich Empower Kenntnisse sind wünschenswert Grundlegendes GMP-Verständnis Sorgfältiges und genaues Arbeiten Selbstständiges Arbeiten, aber auch gerne im Team, ergebnisorientiert Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch (in Wort und Schrift) Unsere Benefits: 37,5 Stunden / Woche Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200 € jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Partner-Anzeige25.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit
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Mitarbeiter im Facility Management (m/w/d)
Mitarbeiter im Facility Management (m/w/d) WIR SUCHEN DICH ALS MITARBEITER/IN IM FACILITY MANAGEMENT
(HAUSMEISTER/IN) (M/W/D)
Wir, das sind die Modemarken CASAMODA und VENTI, hinter denen die...Partner-Anzeige25.06.202426121 OldenburgHandwerk, Lehrberufe -
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Mitarbeiter/in im Facility Management (Hausmeister/in) (m/w/d)
WIR SUCHEN DICH ALS MITARBEITER/IN IM FACILITY MANAGEMENT
(HAUSMEISTER/IN) (M/W/D)
Wir, das sind die Modemarken CASAMODA und VENTI, hinter denen die CASAMODA Heinrich Katt GmbH & Co. KG steht....Partner-Anzeige25.06.202426135 OldenburgHandwerk, Lehrberufe -
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Gebäudemanagement Fachkraft (m/w/d)
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Kinderbetreuung in 26125 Oldenburg
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PROJEKTLEITER (m/w/d) im Außendienst [Freelancer]
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Technischer Allrounder (m/w/d)
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Lebensmittelchemiker / Chemiker (m/w/d)
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