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Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.

Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.

Biologisch-Technische*r Assistent*in (m/w/d)
Wir sind ein international ausgerichtetes Forschungsinstitut der Max-Planck-Gesellschaft, in dem rund 200 Mitarbeiter*innen aus aller Welt gemeinsam daran...

Seit mehr als 40 Jahren sind wir ein kompetenter und für seine Innovationen ausgezeichneter Partner für pharmazeutische und biotechnologische Schutzsysteme. Neben unserer Kernkompetenz, den Sicherheitswerkbänken - made in Germany, gehören mittlerweile diverse Serviceleistungen für Laborgeräte, Persönliche Schutzausrüstungen, Einmalartikel und Fortbildungen über die Lab Excellence Academy (LEAC) zu unserem Produkt- und Dienstleistungsportfolio.

Seit mehr als 40 Jahren sind wir ein kompetenter und für seine Innovationen ausgezeichneter Partner für pharmazeutische und biotechnologische Schutzsysteme. Neben unserer Kernkompetenz, den Sicherheitswerkbänken - made in Germany, gehören mittlerweile diverse Serviceleistungen für Laborgeräte, Persönliche Schutzausrüstungen, Einmalartikel und Fortbildungen über die Lab Excellence Academy (LEAC) zu unserem Produkt- und Dienstleistungsportfolio.

Produktionsvorgaben, SOPs und tabellarische Prozessdaten Du übernimmst die Steuerung der Schnittstelle zwischen Midscale und Small Scale Produktionen Du unterstützt die Mitarbeiter fachlich, stehst bei Fragen zur Seite und unterstützt bei den täglichen Aufgaben Weiterhin stehst Du in engem Kontakt mit der Qualitätskontrolle, der Produktion und dem Projektmanagement Ebenso stehst Du mit unseren Kunden im Austausch und nimmst nach einer ausführlichen Einarbeitung auch an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Du achtest auf die Einhaltung der Vorgaben nach ISO 13485 / ISO 9001 sowie der sachgemäßen Laborbuchdokumentation Anforderungsprofil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium (Chemie, Biochemie, o.ä., idealerweise mit Promotion) absolviert und konntest bevorzugt schon erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Dabei eignetest Du Dir Kenntnisse im Bereich der Herstellung von Oligonukleotiden an Du besitzt fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Des Weiteren zeichnet Dich ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Du hast Erfahrung deine Ergebnisse wissenschaftlich zu präsentieren unter Zuhilfenahme gängiger Software (z.B.

Zeitpläne zu verfolgen, Änderungskontrollen/Abweichungen zu überprüfen und unterstützt bei der Planung sowie bei der Evaluation von PQRs/APRs für verschiedenen Produkte Die eigenständige Erstellung von CPVRs/APRs gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Anforderungsprofil Du hast idealerweise ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und konntest erste Berufserfahrungen in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Ein technisches und chemisches Verständnis sowie eine hohe Lernbereitschaft zeichnen Dein Profil aus Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse und bist versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, insbesondere Word und Excel Zusätzlich zeich Ausschreibendes Unternehmen: BioSpring GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-26 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Assistenz, Sekretariat; Ingenieur, Technik; Entwicklung

Zeitpläne zu verfolgen, Änderungskontrollen/Abweichungen zu überprüfen und unterstützt bei der Planung sowie bei der Evaluation von PQRs/APRs für verschiedenen Produkte Die eigenständige Erstellung von CPVRs/APRs gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Anforderungsprofil Du hast idealerweise ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und konntest erste Berufserfahrungen in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Ein technisches und chemisches Verständnis sowie eine hohe Lernbereitschaft zeichnen Dein Profil aus Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse und bist versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, insbesondere Word und Excel Zusätzlich zeich Ausschreibendes Unternehmen: BioSpring GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-26 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Assistenz, Sekretariat; Ingenieur, Technik; Entwicklung

Produktionsvorgaben, SOPs und tabellarische Prozessdaten Du übernimmst die Steuerung der Schnittstelle zwischen Midscale und Small Scale Produktionen Du unterstützt die Mitarbeiter fachlich, stehst bei Fragen zur Seite und unterstützt bei den täglichen Aufgaben Weiterhin stehst Du in engem Kontakt mit der Qualitätskontrolle, der Produktion und dem Projektmanagement Ebenso stehst Du mit unseren Kunden im Austausch und nimmst nach einer ausführlichen Einarbeitung auch an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Du achtest auf die Einhaltung der Vorgaben nach ISO 13485 / ISO 9001 sowie der sachgemäßen Laborbuchdokumentation Anforderungsprofil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium (Chemie, Biochemie, o.ä., idealerweise mit Promotion) absolviert und konntest bevorzugt schon erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Dabei eignetest Du Dir Kenntnisse im Bereich der Herstellung von Oligonukleotiden an Du besitzt fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Des Weiteren zeichnet Dich ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Du hast Erfahrung deine Ergebnisse wissenschaftlich zu präsentieren unter Zuhilfenahme gängiger Software (z.B.

Strukturiertes und intensives Einarbeitungsprogramm Regelmäßige Firmenfeste und Veranstaltungen Mitarbeiterrabatte bei ausgewählten Anbietern Flexible und digitale Urlaubsplanung mit kurzen Kommunikationswegen DEINE AUFGABEN: Erstellung von Angeboten für Inbetriebnahme und Reparatur (Serviceleistungen, Ersatzteile), Anlage von Kundenordnern sowie Erstellung von Rechnungen im Warenwirtschaftssystem (Dynamics NAV) Ersatzteilbestellungen und Lagerbuchungen Technischer Kundendienst, Beratung und Unterstützung internationaler Kunden Reparatur von Laborgeräten im Reparaturzentrum in Potsdam Reklamationsbearbeitung einschließlich Erstellung von Dokumentationen DEIN PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit mechanischem / elektronischem Hintergrund oder MTA / CTA / BTA Erste Erfahrungen im biotechnologischen Sektor und mikrobiologischer Überwachung Kenntnisse in Microsoft Dynamics CRM und NAV von Vorteil Freundliches und verbindliches Auftreten sowie hohe Serviceorientierung Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gültiger Führerschein der Klasse B Reisebereitschaft WER WIR SIND: We create innovative diagnostics for a healthier world.

Produktionsvorgaben, SOPs und tabellarische Prozessdaten Du übernimmst die Steuerung der Schnittstelle zwischen Midscale und Small Scale Produktionen Du unterstützt die Mitarbeiter fachlich, stehst bei Fragen zur Seite und unterstützt bei den täglichen Aufgaben Weiterhin stehst Du in engem Kontakt mit der Qualitätskontrolle, der Produktion und dem Projektmanagement Ebenso stehst Du mit unseren Kunden im Austausch und nimmst nach einer ausführlichen Einarbeitung auch an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Du achtest auf die Einhaltung der Vorgaben nach ISO 13485 / ISO 9001 sowie der sachgemäßen Laborbuchdokumentation Anforderungsprofil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium (Chemie, Biochemie, o.ä., idealerweise mit Promotion) absolviert und konntest bevorzugt schon erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Dabei eignetest Du Dir Kenntnisse im Bereich der Herstellung von Oligonukleotiden an Du besitzt fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Des Weiteren zeichnet Dich ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Du hast Erfahrung deine Ergebnisse wissenschaftlich zu präsentieren unter Zuhilfenahme gängiger Software (z.B.

Zeitpläne zu verfolgen, Änderungskontrollen/Abweichungen zu überprüfen und unterstützt bei der Planung sowie bei der Evaluation von PQRs/APRs für verschiedenen Produkte Die eigenständige Erstellung von CPVRs/APRs gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Anforderungsprofil Du hast idealerweise ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und konntest erste Berufserfahrungen in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Ein technisches und chemisches Verständnis sowie eine hohe Lernbereitschaft zeichnen Dein Profil aus Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse und bist versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, insbesondere Word und Excel Zusätzlich zeich Ausschreibendes Unternehmen: BioSpring GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-19 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Assistenz, Sekretariat; Ingenieur, Technik; Entwicklung

Produktionsvorgaben, SOPs und tabellarische Prozessdaten Du übernimmst die Steuerung der Schnittstelle zwischen Midscale und Small Scale Produktionen Du unterstützt die Mitarbeiter fachlich, stehst bei Fragen zur Seite und unterstützt bei den täglichen Aufgaben Weiterhin stehst Du in engem Kontakt mit der Qualitätskontrolle, der Produktion und dem Projektmanagement Ebenso stehst Du mit unseren Kunden im Austausch und nimmst nach einer ausführlichen Einarbeitung auch an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Du achtest auf die Einhaltung der Vorgaben nach ISO 13485 / ISO 9001 sowie der sachgemäßen Laborbuchdokumentation Anforderungsprofil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium (Chemie, Biochemie, o.ä., idealerweise mit Promotion) absolviert und konntest bevorzugt schon erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Dabei eignetest Du Dir Kenntnisse im Bereich der Herstellung von Oligonukleotiden an Du besitzt fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Des Weiteren zeichnet Dich ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Du hast Erfahrung deine Ergebnisse wissenschaftlich zu präsentieren unter Zuhilfenahme gängiger Software (z.B.

Zeitpläne zu verfolgen, Änderungskontrollen/Abweichungen zu überprüfen und unterstützt bei der Planung sowie bei der Evaluation von PQRs/APRs für verschiedenen Produkte Die eigenständige Erstellung von CPVRs/APRs gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Anforderungsprofil Du hast idealerweise ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und konntest erste Berufserfahrungen in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Ein technisches und chemisches Verständnis sowie eine hohe Lernbereitschaft zeichnen Dein Profil aus Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse und bist versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, insbesondere Word und Excel Zusätzlich zeich Ausschreibendes Unternehmen: BioSpring GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-19 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Assistenz, Sekretariat; Ingenieur, Technik; Entwicklung