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Training Specialist (f/m/d)
durch Auswertung der aufgetretenen DEVs Durchführung von Face-to-Face Schulungen, welche visuell ansprechend und leicht verständlich aufbereitet sind Aktualisierung der Trainingsprofile und Zuordnung neuer Mitarbeiter Dokumentation von durchgeführten Schulungen im elektronischen System Auswertung von Schulungsquoten im elektronischen System Monitoring der Schulungseffizienz Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie, Ingenieurwesen oder artverwandte Ausbildungen Gute Kenntnisse der regulatorischen und GMP-Anforderungen Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise sowie gute Sozialkompetenz „Hands-on“-Mentalität Versierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit Home-Office-Möglichkeiten Attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige24.06.202485748 Garching (München)Bildung, Erzieh., Soziales -
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Pharmazeut im Praktikum / PhiP (m/w/d) - Qualitätssicherung
Pharmazeut im Praktikum / PhiP (m/w/d) - Qualitätssicherung Immer gut beraten – Arnika Apotheke PhiP QUALITÄTSSICHERUNG (m/w/d) VOLLZEIT
AB SOFORT
Die Arnika Apotheke am Sportpark umfasst eine...Partner-Anzeige24.06.202482008 UnterhachingIngenieur, Techniker -
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Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Labor) Unterstützung des Bereiches bei Bedarf, insbesondere bei Quality Oversight Qualifikationen: Studium oder erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder eine andere vergleichbare Erfahrung im industriellen oder pharmazeutischen Bereich GMP Kenntnisse Kenntnisse in der Qualifizierung/Validierung von aseptischen Herstellprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse Fliessend Deutsch und gute Englisch Kenntnisse Fähigkeit, Zusammenhänge schnell zu erfassen, unter Druck zu arbeiten und auf eine kontinuierliche Verbesserung bedacht sein Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden.Partner-Anzeige24.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Project Manager Process Systems (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising unbefristet einen Project Manager Process Systems (f/m/d) Ihre Aufgaben Technisches Projektmanagement und -koordination unter Einbeziehung aller fachlich Beteiligten Koordination externer Dienstleister und Kooperationspartner Abstimmung durchzuführender Installationsmaßnahmen mit den internen Fachabteilungen sowie mit den Schnittstellen beteiligter Gewerke Prozesstransfer zu unseren internationalen Partnern Scale-up von bestehenden und Entwicklung von neuen Prozessen in hochrobusten Produktionssystemen Schnittstelle zur Prozessentwicklung aus dem Fachbereich R&D sowie zu den Know-how-Trägern aus den Fachbereichen Verbindung von internem und externem Know-how seitens chemischem Prozess sowie Technik, unter Berücksichtigung relevanter Regularien und Normen, inklusive spezifischer GMP- und Strahlenschutzanforderungen Fundierter Aufbau und selbstständige Erweiterung des eigenen Fachwissens in Bezug auf den zu bearbeitenden Prozess, auch bei Umgang mit Radioaktivität Verfassen von SOPs, Lastenheften und Schulungsunterlagen Organisationsplanung inklusive Kosten- und Terminüberwachung Fortschreibung von Planungszielen, Klärung von Zielkonflikten Koordination mit internen und externen Genehmigungsverfahren Vertragsanalysen Claim Management Ihr Profil Abgeschlossenes Ingenieurstudium (Pharma-, Chemie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder ein vergleichbares Studium) Mehrjährige Projekterfahrung im pharmazeutischen Umfeld, mit erfolgreicher Historie bei der Realisierung von Anlagenprojekten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hands-on-Mentalität Strukturierte und organisierte Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Stressresistenz Führungsqualitäten sowohl im Hinblick auf externe Dienstleister als auch im Projektteam Starkes analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit Home-Office Möglichkeiten Attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige24.06.202485748 Garching (München)Ingenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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SAP Planner/Analyst Plant Engineering (m/w/*) (Solventum)
Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet: Festlegung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen und Organisationsregeln im IT-System als Grundlage für die vorbeugende Instandhaltung Aufbau / Organisation / Struktur der Wartungsplanung Koordination des Auftragsmanagements in PM-SAP Modul (Meldung, Aufträge, Bestellungen, Fiori) Beraten interner Kunden hinsichtlich optimaler IH-Strategie Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der IH-Strategien gemäß Stand der Technik (Lean, Kaizen, TPM-), Anpassung der Wartungszyklen und Wartungsdurchführung Bearbeitung von Projekten in Zusammenhang mit dem PM-Modul Erstellung User-Manuals und Schulung von Modulanwendern Umsetzung Global Design Zuweisung benötigter Rollen für Enduser Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation wie Wartungspläne, Wartungsanleitungen GMP gerechte Dokumentation Das sind Ihre Kompetenzen Die Mindestqualifikationen dieser Rolle umfassen: Techniker / Meister einer technischen Fachrichtung (Versorgungstechnik, Gebäudetechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik) Erste Berufserfahrung vorzugsweise im Industriebereich oder in einem Ingenieurbüro Diese weiteren Kenntnisse sind von Vorteil: Erfahrung in Produktionsbereichen, Instandhaltung von Maschinen und Anlagen, technischer Dokumentation Erfahrung in der Wartungsplanung und Steuerung (Arbeitsvorbereitung) Fachkenntnisse technisches Englisch, SAP, MS Office Sicheres Auftreten, gute Kommunikationsfähigkeit und eine hohe Sozialkompetenz Kenntnis der für den Verantwortungsbereich geltenden SOP-s und Normen Strukturiertes Vorgehen und Überblick auch bei komplexen Aufgaben Selbstständige Arbeitsweise, wirtschaftliches Denken und Handeln Hohes Maß an Eigeninitiative, selbstständiges Arbeiten und Kreativität und Teamfähigkeit und Kundenorientierung, fristgerechte Durchführung der Aufträge Gute Englischkenntnisse Arbeitsort: Vor Ort am Standort Kamen Schichtmodell: Tagschicht Unterstützung Ihres Wohlbefindens Solventum bietet viele Programme an, die Ihnen helfen, Ihr bestes Leben flexibel zu gestalten und zu optimieren – sowohl körperlich als auch finanziell.Partner-Anzeige24.06.202459174 KamenIT, TK, Software -
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Laborant (m/w/d) Analytisches Labor
Beachtung aller Umweltschutz- und Sicherheitsvorschriften und umgehende Meldung von Mängeln an den Vorgesetzten (siehe ArbSchG §15) QUALIFIKATIONEN: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im chemisch analytischen Labor, vorzugsweise in der Pharmazeutischen Industrie Erfahrung in der Durchführung von chromatographischen Analysemethoden und zusätzlich Empower Kenntnisse sind wünschenswert Grundlegendes GMP-Verständnis Sorgfältiges und genaues Arbeiten Selbstständiges Arbeiten, aber auch gerne im Team, ergebnisorientiert Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch (in Wort und Schrift) Unsere Benefits: 37,5 Stunden / Woche Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200 € jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige24.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Automation Engineer (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Automation Engineer (f/m/d) Ihre Aufgaben Diagnose von Problemen sowie Fehlern auf der Ebene der SPS, des Leitsystems und der AS-Steuerung Unterstützung von Projekten bei der Planung, Durchführung und Auswertung der automatisierten Tests sowie bei der Analyse der Testergebnisse Betrieb (Wartung, Pflege der Dokumentation), Störungs- wie auch Fehleranalyse laufender Systeme und Anlagen Analyse, Erstellung, Durchführung und Pflege von automatisierten Testfällen mit verschiedenen Tools oder Frameworks Erweiterung, Optimierung und kontinuierliche Verbesserung der Systeme sowie Prozesse im Betrieb unter Berücksichtigung von gültigen Normen und anerkannten Regeln der Technik im Verantwortungsbereich Akkurate technische und GMP-gerechte Dokumentation, zusammen mit den entsprechenden abteilungsinternen Stellen sowie in Abstimmung mit der Qualitätssicherung Zusammenstellung technischer Dokumentation, Erarbeitung wie auch Verschriftlichung von System- und Prozess-Know-how sowie Aufbereitung der Dokumentation für SOPs und Mitarbeiterschulungen Ihr Profil Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium mit technischer Fachrichtung in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik oder artverwandte Ausbildungen Gute Kenntnisse der gängigen Automatisierungssysteme der Siemens-Familie (z.Partner-Anzeige24.06.202485748 Garching (München)Ingenieur, Techniker -
1GMP steht für ‚Good Manufacturing Practice‘ oder ‚Gute Herstellpraxis‘. Mit anderen Worten: Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie, wozu nicht zuletzt die Sicherung der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen gehört.Partner-Anzeige18.05.2024Jobs, Karriere
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Ansetzer (m/w/d)
Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Ihre Aufgaben Einwaage und Buchungen Selbständige, GMP-gemäße Ansatzherstellung (2L-600L) Einhaltung aller GMP- relevanten Weisungen und Vorschriften (Vor-)Reinigen des Ansatzequipments GMP-gerechte Dokumentation von Produktionsprozessen Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften Erstellung und Prüfung der Herstelldokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant oder artverwandte Berufe GMP-Erfahrung im regulierten Umfeld von Vorteil Sehr sorgfältige, ordentliche und strukturierte Arbeitsweise nach Vorgabedokumenten Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Berufserfahrung im relevanten Tätigkeitsbereich sowie EDV-Grundkenntnisse von Vorteil Wir bieten Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team Intensive Einarbeitung, flache Hierarchien sowie offene Kommunikation flexible Arbeitszeiten 30 Urlaubstage p.a.Partner-Anzeige25.06.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Medizin, Gesundheit -
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Betriebstechniker (w/m/d)
Ihre zukünftigen Aufgaben: Überwachung und Gewährleistung der Betriebsbereitschaft der technischen Anlagen Koordination, Betreuung, Durchführung und Überwachung von Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten Führung und Pflege von Fehler-, Prüf- und Wartungsberichten Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung von Bau- / Bauunterhaltungsmaßnahmen Allgemeine Tätigkeiten in Gebäudemanagement und -technik Optimierung bestehender Prozesse im Team Qualifizierungstätigkeiten im GMP-Bereich Betreuung von externen Dienstleistern im GMP-Bereich und Facility-Management Themenübergreifende Projektarbeit Ihre Qualifikationen: Sie haben eine Ausbildung zum Mechatroniker, Industriemechaniker (Fachrichtung Betriebstechnik), Elektro-, Gebäudetechniker oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen Sie verfügen über Berufserfahrungen im erlernten Beruf Sie verfügen idealerweise über Berufserfahrungen im GMP-Umfeld Sie arbeiten eigenverantwortlich, organisiert und können Aufgaben priorisiert abarbeiten Sie sind teamfähig, kommunizieren klar und arbeiten mit hoher Motivation und Begeisterung Sie kommunizieren aktiv und zielstrebig sowohl im Unternehmen als auch mit externen Partnern Sie haben erste MS Office Kenntnisse Worauf können Sie sich freuen?Partner-Anzeige25.06.202453111 BonnHandwerk, Lehrberufe -
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QC Laborant (all genders)
QC Laborant (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Im Rahmen der Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden bist Du für die Probenvorbereitung und -analyse unter GMP-Bedingungen verantwortlich Hierfür führst Du Analysen mittels LC-MS, HPLC, Photometer, Titrationen nach Karl-Fischer sowie pH-Wertmessungen durch Du behebst Störungen, nimmst kleinere Reparaturen vor und hilfst bei der Wartung sowie Inbetriebnahme der Anlagen Des Weiteren unterstützt Du bei der Labororganisation und Anlagenplanung und stellst somit die fristgerechte Messung aller Proben sicher Du überarbeitest GMP-gerechte Dokumente, wie beispielsweise Abweichungen und SOPs Bei allen Tätigkeiten arbeitest Du entsprechend nach GMP-Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentierst die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrung sammeln und Dir dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der Analytik in einem Chemieunternehmen, insbesondere in der Durchführung von Analysen mittels HPLC, aneignen Deine Arbeitszeit möchtest Du aufgrund privater Gegebenheiten freigestalten und bist bereit Samstagdienste zu übernehmen Du zeichnest Dich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus Engagement, Teamfähigkeit und eine hohe Motivation runden Dein Profil ab Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.Partner-Anzeige25.06.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Manager Quality Assurance (m/w/d)
Als Manager Quality Assurance (m/w/d) in Warngau bei München Das bringen Sie voran: In Ihrer Rolle unterstützen Sie die Qualitätssicherung für unsere GMP-zertifizierte Herstellung von Implantaten und weiterer Pharma-Produkte. Darüber hinaus bringen Sie Ihr Fachwissen vielseitig ein: Sie unterstützen uns bei Change Control Anträgen und erstellen, verwalten sowie aktualisieren GMP-Dokumente.Partner-Anzeige25.06.202483627 WarngauMedizin, Gesundheit -
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Techniker für Betriebstechnik (w/m/d)
Ihre zukünftigen Aufgaben: Überwachung und Gewährleistung der Betriebsbereitschaft der technischen Anlagen Koordination, Betreuung, Durchführung und Überwachung von Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten Führung und Pflege von Fehler-, Prüf- und Wartungsberichten Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung von Bau- / Bauunterhaltungsmaßnahmen Allgemeine Tätigkeiten in Gebäudemanagement und -technik Optimierung bestehender Prozesse im Team Qualifizierungstätigkeiten im GMP-Bereich Betreuung von externen Dienstleistern im GMP-Bereich und Facility-Management Themenübergreifende Projektarbeit Ihre Qualifikationen: Sie haben eine Ausbildung zum Mechatroniker, Industriemechaniker (Fachrichtung Betriebstechnik), Elektro-, Gebäudetechniker oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen Sie verfügen über Berufserfahrungen im erlernten Beruf Sie verfügen idealerweise über Berufserfahrungen im GMP-Umfeld Sie arbeiten eigenverantwortlich, organisiert und können Aufgaben priorisiert abarbeiten Sie sind teamfähig, kommunizieren klar und arbeiten mit hoher Motivation und Begeisterung Sie kommunizieren aktiv und zielstrebig sowohl im Unternehmen als auch mit externen Partnern Sie haben erste MS Office Kenntnisse Worauf können Sie sich freuen?Partner-Anzeige25.06.202453111 BonnHandwerk, Lehrberufe -
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Labortechniker für Qualitätskontrolle
QC Laborant (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Im Rahmen der Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden bist Du für die Probenvorbereitung und -analyse unter GMP-Bedingungen verantwortlich Hierfür führst Du Analysen mittels LC-MS, HPLC, Photometer, Titrationen nach Karl-Fischer sowie pH-Wertmessungen durch Du behebst Störungen, nimmst kleinere Reparaturen vor und hilfst bei der Wartung sowie Inbetriebnahme der Anlagen Des Weiteren unterstützt Du bei der Labororganisation und Anlagenplanung und stellst somit die fristgerechte Messung aller Proben sicher Du überarbeitest GMP-gerechte Dokumente, wie beispielsweise Abweichungen und SOPs Bei allen Tätigkeiten arbeitest Du entsprechend nach GMP-Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentierst die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrung sammeln und Dir dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der Analytik in einem Chemieunternehmen, insbesondere in der Durchführung von Analysen mittels HPLC, aneignen Deine Arbeitszeit möchtest Du aufgrund privater Gegebenheiten freigestalten und bist bereit Samstagdienste zu übernehmen Du zeichnest Dich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus Engagement, Teamfähigkeit und eine hohe Motivation runden Dein Profil ab Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.Partner-Anzeige25.06.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d)
codon.de Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems Lenken, Verwalten und Genehmigen kontrollierter GMP-Dokumente Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA Erstellen der jährlichen PQRs Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungsmanagement Lieferantenmanagement Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B.Partner-Anzeige24.06.202414513 TeltowIngenieur, Techniker -
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Qualitätskontrolleur (m/w/d)
codon.de Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems Lenken, Verwalten und Genehmigen kontrollierter GMP-Dokumente Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA Erstellen der jährlichen PQRs Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungsmanagement Lieferantenmanagement Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B.Partner-Anzeige24.06.202414513 TeltowIngenieur, Techniker -
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Manager Quality Assurance – CSV Spezialist (m/w/d)
Als Manager Quality Assurance – CSV Spezialist (m/w/d) in Warngau bei München Das bringen Sie voran: Sie unterstützen unsere IT-Abteilung bei der Erstellung von Change Control Anträgen – besonders hinsichtlich Datenintegrität und CSV und arbeiten bei den entsprechenden Risikoanalysen mit. Darüber hinaus administrieren und aktualisieren Sie GMP-Dokumente und stehen unseren Fachabteilungen und der IT rund um das Thema bei Fragen zur Datenintegrität und qualitätsbezogenen Themen unserer Softwareanwendungen mit Rat und Tat zur Seite. In Schulungen geben Sie Ihr Fachwissen an unsere Teams weiter Rund um die Einhaltung der GMP-Vorschriften (z.B.Partner-Anzeige25.06.202483627 WarngauIngenieur, Techniker -
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MFA mit Fachkunde Strahlenschutz (m/w/d)
Gehalt engagiertes Team moderne Diagnostik innerbetriebliche Weiterbildung Flexibilität bei den Arbeitszeiten Bitte richten Sie Ihre Bewerbung - gerne per mail – an: GMP für Radiologie Dr. med. Stendel, Dr. med. Klanac und Partner Alter Markt 10 42275 Wuppertal info[AT]radiologie-wuppertal.de http://www.radiologie-wuppertal.de Ausschreibendes Unternehmen: GMP für Radiologie Dr. med.Partner-Anzeige25.06.202442275 WuppertalMedizin, Gesundheit -
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Logistikleiter (m/w/d)
Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Logistikleiter (m/w/d) Ihre Aufgaben Als Logistikmeister übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 8 Mitarbeiter/innen und berichten direkt an die Produktionsleitung Sie sind verantwortlich für die Planung, Steuerung und Überwachung des logistischen Tagesgeschäfts zur Sicherstellung reibungsloser Arbeitsabläufe und Termineinhaltung incl. Priorisierung Sie stellen die GMP-konforme Lagerung aller sich im Lagerbereich befindlichen Materialien sicher und verantworten die systemseitige Ein- und Ausbuchung der Produkte Sie entwickeln die lager- und logistikrelevanten Prozesse unter Wirtschaftlichkeitsaspekten weiter und stellen deren Einhaltung sicher Sie überwachen und planen die Lagerkapazitäten (Haupt- und 2 Außenlager), so dass Sie eine effiziente Lagerung der Waren gewährleisten Steuerung der Prozesse Wareneingang, Kommissionierung, Produktionsversorgung und Versand unter dem Gesichtspunkt einer effizienten Personaleinsatzplanung Überwachung und Einhaltung der Qualitätsstandards Prozessverantwortung und Sicherstellung einer kontinuierlichen Prozessverbesserung Abfallmanagement (Sammlung, Zwischenlagerung, Koordination der Entsorger) Ihr Profil Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik sowie zum Logistikmeister Sie verfügen über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einer vergleichbaren Position, wünschenswert wären Erfahrungen aus einem GMP-relevanten Umfeld Sie haben gute Kenntnisse im Bereich Lager- und Abfallmanagement, Prozessoptimierung und Qualitätssicherung Sie sind eine kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Führungskompetenzen und verfügen über eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sie zeigen Eigeninitiative, haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte, kundenorientierte Arbeitsweise Zielgruppenorientierte und klare Ausschreibendes Unternehmen: Pharmpur GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-24 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Logistik; Lagerwirtschaft; Einkauf, LogistikPartner-Anzeige25.06.202486343 KönigsbrunnEinkauf, Logistik -
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Lagerleiter (m/w/d)
Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Logistikleiter (m/w/d) Ihre Aufgaben Als Logistikmeister übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 8 Mitarbeiter/innen und berichten direkt an die Produktionsleitung Sie sind verantwortlich für die Planung, Steuerung und Überwachung des logistischen Tagesgeschäfts zur Sicherstellung reibungsloser Arbeitsabläufe und Termineinhaltung incl. Priorisierung Sie stellen die GMP-konforme Lagerung aller sich im Lagerbereich befindlichen Materialien sicher und verantworten die systemseitige Ein- und Ausbuchung der Produkte Sie entwickeln die lager- und logistikrelevanten Prozesse unter Wirtschaftlichkeitsaspekten weiter und stellen deren Einhaltung sicher Sie überwachen und planen die Lagerkapazitäten (Haupt- und 2 Außenlager), so dass Sie eine effiziente Lagerung der Waren gewährleisten Steuerung der Prozesse Wareneingang, Kommissionierung, Produktionsversorgung und Versand unter dem Gesichtspunkt einer effizienten Personaleinsatzplanung Überwachung und Einhaltung der Qualitätsstandards Prozessverantwortung und Sicherstellung einer kontinuierlichen Prozessverbesserung Abfallmanagement (Sammlung, Zwischenlagerung, Koordination der Entsorger) Ihr Profil Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik sowie zum Logistikmeister Sie verfügen über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einer vergleichbaren Position, wünschenswert wären Erfahrungen aus einem GMP-relevanten Umfeld Sie haben gute Kenntnisse im Bereich Lager- und Abfallmanagement, Prozessoptimierung und Qualitätssicherung Sie sind eine kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Führungskompetenzen und verfügen über eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sie zeigen Eigeninitiative, haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte, kundenorientierte Arbeitsweise Zielgruppenorientierte und klare Ausschreibendes Unternehmen: Pharmpur GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-24 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Logistik; Lagerwirtschaft; Einkauf, LogistikPartner-Anzeige25.06.202486343 KönigsbrunnEinkauf, Logistik
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