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Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte (m/w/d) Das bringst du mit Abgeschlossene Berufsausbildung und/ oder abgeschlossenes Studium sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Mindestens eine Zusatzausbildung zur Fachkraft für QM in der Medizinprodukteindustrie oder höhere QM-Qualifikation Gewissenhafte, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Verbindliches, sicheres und zugewandtes Auftreten mit positiver Ausstrahlung Freude daran, sich mit verschiedensten Unternehmensprozessen auseinanderzusetzen Die Bereitschaft, sich kontinuierlich im Bereich Qualitätsmanagement weiterzubilden und stets neues Wissen anzueignen Von Vorteil: bereits Erfahrungen mit Software als Medizinprodukt, Erfahrungen mit weiteren Normen wie z.

Werden Sie Teil unserer Mission und gestalten Sie mit uns die Zukunft Fassen Sie am Standort Starnberg mit an als Mitarbeiter (m/w/d) im Kundenservice – Schwerpunkt Medizinprodukte „Dicke Luft“ gibt es bei Ihnen nicht – als Ansprechpartner für unsere Kunden, Fachhändler und Außendienstkollegen sind Kompetenz, Zuverlässigkeit und Freundlichkeit Ihre Trümpfe. Ihre Aufgaben im Überblick: Auftragsannahme und Auftragsabwicklung, sowie Angebotserstellung und Stammdatenpflege Kundenberatung/Medizinprodukteberatung Bearbeitung von internen und externen schriftlichen Kundenanfragen über ein Ticketsystem Erfassung von Kundenrückmeldungen sowie Reklamations- und Retourenberarbeitung Enge Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Abteilungen, wie z.B.

Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Specialist (M/W/D) IHRE AUFGABEN Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen Ansprechpartner intern und für Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen Regulatorische Bewertung von zulassungsrelevanten Produkt- und Dokumentenänderungen Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von RA-relevanten QM-Dokumenten Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Gesetze und Normen und länderspezifischen Vorgaben Recherche von Richtlinien und Gesetzen Enge interne Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen IHR PROFIL Erfolgreich abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens, der Medizintechnik oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung Mindestens 1-3 Jahre Erfahrung in der Produktzulassung von Medizinprodukten Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (MDR, MDD, FDA, NMPA, EN ISO 13485, EN ISO 14971) für nichtaktive Medizinprodukte Ophthalmologische Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Belastbarkeit bei starkem Arbeitsanfall Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ausgeprägte Serviceorientierung, Freundlichkeit und professionelle Umgangsformen UNSER ANGEBOT Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Eigenständiger Aufgabenbereich Austausch auf Augenhöhe Kollegiale Unterstützungskultur Kurze Entscheidungswege aufgrund einer flachen Hierarchie Familienfreundlichkeit 30 Tage Urlaub pro Jahr Weihnachts- und Urlaubsgeld KONTAKT Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an: HumanOptics Holding AG | Personalabteilung, Frau Teichmann | Spardorfer Str. 150 | 91054 Erlangen oder per E-Mail an bewerbung@humanoptics.com oder direkt unter www.humanoptics.com/karriere/

Industriemechaniker (m/w/d) in Tagschicht Unser Kunde spezialisiert sich auf die mechanische Testung von chirurgischen Implantaten und anderen Medizinprodukten. Seit knapp 20 Jahren nutzt unser Kunden die Expertise in den Bereichen Mechanik, Chemie und Medizin, um die physikalisch-chemische Sicherheit und Leistungsfähigkeit diverser Medizinprodukte in- und ausländischer Hersteller zu prüfen.

Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Sankt Augustin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teil- oder Vollzeit eine TEAMASSISTENZ (M/W/D) IHRE AUFGABEN Sekretariats-, Verwaltungs- und Bürotätigkeiten Planung und Steuerung von nationalen und internationalen Besuchen/Gästen Unterstützung bei Inventuren Unterstützung bei der Bearbeitung des Retourenprozess Schnittstelle zur Assistenz in unserer Zentrale in Erlangen Dokumentationspflege und Archivierung Unterstützung bei der Organisation des betrieblichen Tagesgeschäfts Unterstützung Bereich Facility Management Unterstützung bei Projekten sowie Sonderaufgaben aus den Fachabteilungen IHR PROFIL Sie verfügen über ausgeprägte analytische und kommunikative Fähigkeiten sowie ein hohes Maß an Organisation und Teamfähigkeit.

für vielfältige offene Stellen (m/w/d): Mitarbeiter Customer Service / Vertriebsassistenz Artesan Pharma Seit mehr als 75 Jahren sind wir ein pharmazeutischer Dienstleister für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Wir begleiten unsere Kunden auf dem komplexen Weg von der Produktidee bis hin zum fertigen Produkt. Mehr über uns erfahren Sie auf www.artesan.de/karriere Bewerben Sie sich!

TRICONmed GmbH An der Eiche 6, 34327 Körle Tel 05665 407580 www.triconmed.de Wir suchen Buchhalter/in Bilanzbuchhalter/in oder Steuerfachangestellte (m/w/d) in Vollzeit Wer wir sind: TRICONmed ist ein inhabergeführtes Unternehmen mit 16 Mitarbeitern. Wir vertreiben hochwertige Medizinprodukte in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Ihre Aufgaben: Erfassung von Kreditoren & Debitoren, Überwachung von Zahlungsein- und -ausgängen, Erstellung von USt.-Voranmeldungen, Buchung der Reisespesen, Organisation der Zeit-, Urlaubs- und Krankheitserfassung Ihr Profil: Erfahren in Buchhaltung Wir bieten: Unbefristete Daueranstellung, angenehme Kollegen, gute Bezahlung, flexible Arbeitszeiten, Zusatzleistungen Kurzbewerbung mit Lebenslauf bitte an: personal@triconmed.de

GRUPPE bietet ihren Kunden seit über 40 Jahren die komplette Dienstleistungspalette der Auftragsherstellung und Verpackung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Für unser Unternehmen KLOCKE Pharma-Service GmbH in Appenweier suchen wir in Vollzeit eine/n PKA/PTA für den administrativen Bereich der Qualitätskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben: Erstellen von Analysenzertifikaten, Vorlagen, Briefen und sonstigen Dokumenten Kontakte intern und Kundenkontakte im In- und ggf.

Die medigroba GmbH ist Mitglied der Löwenstein-Gruppe, einem weltweit führenden Hersteller und Händler von Medizinprodukten. Mit Kompetenz und Herz versorgt unser dynamisches Team Kunden mit sämtlichen medizinischen Hilfsmitteln, die im außerklinischen Bereich benötigt werden. Wir wachsen. Wachsen Sie mit in unserer Zentrale in Balingen als Leitung (m/w/d) Vertriebsinnendienst (Vollzeit) Verantwortungsvoll und vielseitig – Ihr Aufgabengebiet Koordination und Leitung des Vertriebsinnendienstes Fachliche und disziplinarische Personalführung von 15 Mitarbeitern Direkte Berichtserstattung an die Geschäftsführung Sicherstellung der fristgemäßen Abwicklung aller Aufträge und Kundenwünsche Controlling, Optimierung und Weiterentwicklung der bestehenden Arbeitsprozesse Aussichtsreich und spannend – Ihre Perspektiven Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche Attraktives Gehalt plus Benefits Positive Arbeitsatmosphäre in einem Team, das sich auf Sie freut Qualifiziert und motiviert – Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, im Idealfall Weiterbildung zum Betriebswirt oder Fachwirt oder abgeschlossenes Studium Mehrjährige Erfahrung in der Personalführung Kenntnisse in der Auftragsabwicklung mit Krankenkassen nach SGB V von Vorteil Lösungsorientierte Herangehensweise sowie gute Kommunikationsfähigkeit Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, im Idealfall mit MS Navision Sicheres Auftreten und Organisationstalent Ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft und eigenverantwortliche Arbeitsweise Für Rückfragen steht Ihnen die Personalabteilung unter der Telefonnummer 07433/9896-70 zur Verfügung.

Leiter Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung (m/w/d) Das Unternehmen Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie in Nordwestdeutschland Die Position Entwicklung und Implementierung von regulatorischen Strategien und Prozessen für die Neuzulassung und Registrierung von Arzneimitteln und stofflichen Medizinprodukten Führung eines Teams von ca. 15 qualifizierten Mitarbeitenden Die Position berichtet an die Geschäftsführung des Unternehmens Überwachung und Koordination von internationalen Zulassungsverfahren Management von Änderungsanträgen und deren regulatorische Bewertung Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden Führung und Schulung des Regulatory Affairs- und Pharmakovigilanzteams Überprüfung und Freigabe internationaler Packungstexte sowie Marketinginformationen Zusammenarbeit mit F&E zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen während der Produktentwicklung Beratung des Managements in regulatorischen Fragen und Entscheidungshilfen.

Leiter Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung (m/w/d) Das Unternehmen Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie in Nordwestdeutschland Die Position Entwicklung und Implementierung von regulatorischen Strategien und Prozessen für die Neuzulassung und Registrierung von Arzneimitteln und stofflichen Medizinprodukten Führung eines Teams von ca. 15 qualifizierten Mitarbeitenden Die Position berichtet an die Geschäftsführung des Unternehmens Überwachung und Koordination von internationalen Zulassungsverfahren Management von Änderungsanträgen und deren regulatorische Bewertung Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden Führung und Schulung des Regulatory Affairs- und Pharmakovigilanzteams Überprüfung und Freigabe internationaler Packungstexte sowie Marketinginformationen Zusammenarbeit mit F&E zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen während der Produktentwicklung Beratung des Managements in regulatorischen Fragen und Entscheidungshilfen.

Leiter Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung (m/w/d) Das Unternehmen Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie in Nordwestdeutschland Die Position Entwicklung und Implementierung von regulatorischen Strategien und Prozessen für die Neuzulassung und Registrierung von Arzneimitteln und stofflichen Medizinprodukten Führung eines Teams von ca. 15 qualifizierten Mitarbeitenden Die Position berichtet an die Geschäftsführung des Unternehmens Überwachung und Koordination von internationalen Zulassungsverfahren Management von Änderungsanträgen und deren regulatorische Bewertung Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden Führung und Schulung des Regulatory Affairs- und Pharmakovigilanzteams Überprüfung und Freigabe internationaler Packungstexte sowie Marketinginformationen Zusammenarbeit mit F&E zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen während der Produktentwicklung Beratung des Managements in regulatorischen Fragen und Entscheidungshilfen.

Leiter Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung (m/w/d) Das Unternehmen Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie in Nordwestdeutschland Die Position Entwicklung und Implementierung von regulatorischen Strategien und Prozessen für die Neuzulassung und Registrierung von Arzneimitteln und stofflichen Medizinprodukten Führung eines Teams von ca. 15 qualifizierten Mitarbeitenden Die Position berichtet an die Geschäftsführung des Unternehmens Überwachung und Koordination von internationalen Zulassungsverfahren Management von Änderungsanträgen und deren regulatorische Bewertung Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden Führung und Schulung des Regulatory Affairs- und Pharmakovigilanzteams Überprüfung und Freigabe internationaler Packungstexte sowie Marketinginformationen Zusammenarbeit mit F&E zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen während der Produktentwicklung Beratung des Managements in regulatorischen Fragen und Entscheidungshilfen.

Leiter Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung (m/w/d) Das Unternehmen Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie in Nordwestdeutschland Die Position Entwicklung und Implementierung von regulatorischen Strategien und Prozessen für die Neuzulassung und Registrierung von Arzneimitteln und stofflichen Medizinprodukten Führung eines Teams von ca. 15 qualifizierten Mitarbeitenden Die Position berichtet an die Geschäftsführung des Unternehmens Überwachung und Koordination von internationalen Zulassungsverfahren Management von Änderungsanträgen und deren regulatorische Bewertung Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden Führung und Schulung des Regulatory Affairs- und Pharmakovigilanzteams Überprüfung und Freigabe internationaler Packungstexte sowie Marketinginformationen Zusammenarbeit mit F&E zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen während der Produktentwicklung Beratung des Managements in regulatorischen Fragen und Entscheidungshilfen.

Kundensupport: Unterstützung und Beratung rund um unsere Messgeräte, Insulinpumpen und weiteren Produkte Beziehungsmanagement: Kontaktaufbau und -pflege mit den umliegenden Schwerpunktpraxen, Kliniken, Ärzten und Selbsthilfegruppen Filialmanagement: Zuverlässige Führung der Filialkasse und Bearbeitung von Rezepten und Versandaufträgen Visual Merchandising: Gewährleistung einer ansprechenden Präsentation der Produkte in unseren Schaufenstern und Regalen Eventplanung: Organisation und Durchführung von Patienten- und Infoveranstaltungen zur Steigerung der Kundenbindung und -zahl Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Vertrieb/Verkauf und in der Kundenberatung, vorzugsweise im Bereich Medizinprodukte oder Apotheke Kenntnisse im Bereich Diabetes und dessen Versorgung von Vorteil Empathie und Einfühlungsvermögen im Umgang mit Kunden Teamfähigkeit und Leadership-Qualitäten Wir bieten Dir: Unbefristete Festanstellung in einem zukunftsorientierten Unternehmen 30 Tage Urlaub Geregelte Arbeitszeiten, ohne Schicht- und Wochenendarbeit Mitarbeiterrabatte: z.B.

Zur Unterstützung spannender Projekte in unserem Medical Affairs-Team suchen wir am Standort Starnberg ab sofort einen Werkstudent (m/w/d) Medical Affairs Deine Aufgaben im Überblick: Support für medizinisch-regulatorische Tätigkeiten im Rahmen der Erstellung von Klinischen Bewertungen gemäß dem MDR-Projekt - im Detail: Systematische Literatur-Recherchen und Vorselektierung Literatur-Management in Endnote Medizinisch-wissenschaftliche Analysen für Medizinprodukte und Arzneimittel Dein Profil: Laufendes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise erste Praxiserfahrung im Rahmen von ähnlichen Werkstudententätigkeiten/Praktika Erste Erfahrung in Literatur-Recherche von Vorteil Selbständige und strukturierte Arbeitsweise, Eigeninitiative, Engagement sowie Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit Gute Kenntnisse in MS Office sowie Endnote, SAP wünschenswert Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits für Dich: Bei uns erwarten Dich vielseitige, spannende Marketing-Themen in einem dynamischen Arbeitsumfeld.

Zur Unterstützung spannender Projekte in unserem Medical Affairs-Team suchen wir am Standort Starnberg ab sofort einen Werkstudent (m/w/d) Medical Affairs Deine Aufgaben im Überblick: Support für medizinisch-regulatorische Tätigkeiten im Rahmen der Erstellung von Klinischen Bewertungen gemäß dem MDR-Projekt - im Detail: Systematische Literatur-Recherchen und Vorselektierung Literatur-Management in Endnote Medizinisch-wissenschaftliche Analysen für Medizinprodukte und Arzneimittel Dein Profil: Laufendes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise erste Praxiserfahrung im Rahmen von ähnlichen Werkstudententätigkeiten/Praktika Erste Erfahrung in Literatur-Recherche von Vorteil Selbständige und strukturierte Arbeitsweise, Eigeninitiative, Engagement sowie Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit Gute Kenntnisse in MS Office sowie Endnote, SAP wünschenswert Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits für Dich: Bei uns erwarten Dich vielseitige, spannende Marketing-Themen in einem dynamischen Arbeitsumfeld.

Die EvivaMed Handelsgesellschaft mbH ist ein medizintechnischer Großhändler mit Sitz in Wenzenbach / Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Wir führen ein umfangreiches Produktportfolio im Bereich Medizinprodukte und nicht-apothekenpflichtiger Arzneimittel mit den Schwerpunkten Diabetes, Wundversorgung sowie Klinik- und Praxisbedarf. Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld sowie eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und Partner.

Über uns Wir sind die Hücker & Hücker GmbH, ein Familienunternehmen aus Kelkheim im Taunus (einem Vorort von Frankfurt am Main) und das älteste staatliche akkreditierte Prüflabor für Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten im Gesundheitswesen. Wir überzeugen unsere Kunden mit der Qualität unserer Arbeit. Unseren familiären Umgang haben wir uns dabei bewahrt. Ihre Aufgaben: Laufende Auftragsbestandspflege durch Erstellung von Angeboten, Auftragsbestätigungen, Lieferscheinen und Rechnungen (inkl.

Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, dessen Schwerpunkt die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten ist, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Die Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Teamleiter in der Produktion (m/w/d) Ihre Aufgaben Überwachung und Koordination der Verpackungslinien Direkte Berichterstattung an den Produktionsleiter Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und Sicherheitsvorschriften im GMP-Umfeld Fachliche Personalverantwortung inkl.