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Verpackungen - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben Verpackungen
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Supplier Quality Spezialist (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams in Budenheim suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Supplier Quality Spezialist (m/w/d) Ihr Profil Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang (Pharmazie, Chemie, Biologie etc.) oder eine vergleichbare Qualifikation Chemie-/Kunststoffqualifikation oder mehr als 3 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle Fähigkeit, juristische Texte zu lesen und zu verstehen Gute Kommunikationsfähigkeiten Kenntnisse der Vorschriften zur Einhaltung der Lebensmittelsicherheit, insbesondere der nationalen Vorschriften (EU 10/2011, FDA und China GB) Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP Gute englische und deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Aufgabe Ansprechpartner für alle Fragen zur Lebensmittelsicherheit und Verpackungs-/Recyclingvorschriften für BERICAP-Produkte Stellt sicher, dass alle örtlichen Vorschriften bekannt sind und befolgt werden (in Bezug auf das fertige Produkt) – einschließlich regelmäßiger Aktualisierung und Nachverfolgung bei Gesetzesänderungen Genehmigung von Rohstoffen zur Verwendung bei BERICAP im Hinblick auf Lebensmittelsicherheit durch Überprüfung der Dokumentation und Organisation von Labortests Pflege des SAP Raw Material Cockpit (für Lebensmittelsicherheit) zusammen mit Produktregulierungsexperten an den anderen Standorten (Gewährleistung der Aktualität der Dokumentation und korrekter Klassifizierungen).Partner-Anzeige24.06.202455257 BudenheimWissenschaft -
Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
Gemeinsam großes bewegen – als Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit) Tätigkeiten • Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior / Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten. Arbeitet unter der Aufsicht von Program-Managern und unter genauer Anleitung der CSPM • Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung • Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten • Unterstützt Initiativen zur Prozessverbesserung unter Anleitung • Repräsentiert CSPMs in lokalen Projektteams • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen • Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt • Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise • Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) • Sehr gute englische Sprachkenntnisse Wie wir gemeinsam Großes bewegen: • Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst • Mit einer offenen Unternehmenskultur • Mit einer attraktiven Vergütung • Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in • Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance • Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen • Mit betrieblichen Sozialleistungen • Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation • Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten • Mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet.16.05.202455262 Heidesheim (Rhein)Wissenschaft
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