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Referent (m/w/d) Regulatory Affairs
Wir stehen für starke Verbindungen JETZT BEWERBEN (https://relaxx-api.raven51.de/r/a5da5d88d49247f0adbdaae67704d2e5?pid=2248581&mpid=1376897&prid=11734&tid=30) Referent (m/w/d) Regulatory Affairs Am Sitz der Unternehmenszentrale der STOCKMEIER Gruppe in Bielefeld suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Referent (m/w/d) Regulatory Affairs in Vollzeit Regulatory Affairs ab sofort unbefristet Bielefeld Ihre Aufgaben • Unterstützung und Beratung interner Abteilungen sowie externer Geschäftspartner bei regulatorischen Fragestellungen • Durchführung umfassender administrativer Aufgaben, einschließlich der Pflege von Datenbanken, der Verwaltung von Dokumenten und der Erstellung von Berichten zur Unterstützung des Regulatory Affairs-Teams • Mitarbeit bei der Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen und Audits (z.25.09.202455262 Heidesheim (Rhein)Wissenschaft -
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Referent (m/w/d) Regulatory Affairs
Wir stehen für starke Verbindungen Referent (m/w/d) Regulatory Affairs Am Sitz der Unternehmenszentrale der STOCKMEIER Gruppe in Bielefeld suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Referent (m/w/d) Regulatory Affairs in Vollzeit Regulatory Affairs ab sofort unbefristet Bielefeld Ihre Aufgaben Unterstützung und Beratung interner Abteilungen sowie externer Geschäftspartner bei regulatorischen Fragestellungen Durchführung umfassender administrativer Aufgaben, einschließlich der Pflege von Datenbanken, der Verwaltung von Dokumenten und der Erstellung von Berichten zur Unterstützung des Regulatory Affairs-Teams Mitarbeit bei der Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen und Audits (z.Partner-Anzeige24.09.202433609 BielefeldVertrieb, Verkauf -
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Referent (m/w/d) Regulatory Affairs
Wir stehen für starke Verbindungen JETZT BEWERBEN Referent (m/w/d) Regulatory Affairs Am Sitz der Unternehmenszentrale der STOCKMEIER Gruppe in Bielefeld suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Referent (m/w/d) Regulatory Affairs in Vollzeit Regulatory Affairs ab sofort unbefristet Bielefeld Ihre Aufgaben Unterstützung und Beratung interner Abteilungen sowie externer Geschäftspartner bei regulatorischen Fragestellungen Durchführung umfassender administrativer Aufgaben, einschließlich der Pflege von Datenbanken, der Verwaltung von Dokumenten und der Erstellung von Berichten zur Unterstützung des Regulatory Affairs-Teams Mitarbeit bei der Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen und Audits (z.Partner-Anzeige24.09.202433609 BielefeldVerwaltung, Assistenz -
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Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Quality & Regulatory Affairs OVESCO ENDOSCOPY AG Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen.Partner-Anzeige24.09.202472070 TübingenIngenieur, Techniker -
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Manager (m/w/d) Scientific & Regulatory Affairs Cosmetics
Scientific & Regulatory Affairs Cosmetics Manager (m/w/d) Scientific & Regulatory Affairs Cosmetics - befristet für 15 Monate Frankfurt am Main | Vollzeit | Mit oder ohne Berufserfahrung ab 09.09.24 Manager (m/w/d) Scientific & Regulatory Affairs Cosmetics - befristet für 15 Monate Unsere führende Position auf dem Massmarket ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement all unserer Mitarbeitenden.Partner-Anzeige24.09.202460308 Frankfurt (Main)Wissenschaft -
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Leitung Regulatory Affairs & Specifications (m/w/d)
dass auch Sie schon einmal einen unserer Smoothies, Säfte oder Obstsalate in der Hand gehalten und genossen haben. Werden Sie Teil der Bagusat Familie und gehen Sie mit uns auf Wachstumskurs! Leitung Regulatory Affairs & Specifications (m/w/d) Sie haben ein Händchen für Menschen und möchten sowohl das Unternehmen als auch sich selbst kontinuierlich weiterentwickeln? Wir suchen ab dem nächstmöglichem Zeitpunkt eine Leitung Regulatory Affairs & Specifications (m/w/d), der/die das Team weiterhin stark macht!Partner-Anzeige24.09.202482538 GeretsriedHandwerk, Lehrberufe -
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Heidelberg Engineering GmbH • Heidelberg Vollzeit Heidelberg ab sofort Aufgaben Regulatory Affairs: Sie entwickeln und implementieren effektive Zulassungsstrategien, um den Marktzugang für neue Produkte sowie die Erweiterung bestehender Produktlinien zu beschleunigen.Partner-Anzeige24.09.202469115 HeidelbergIngenieur, Techniker -
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Maternity Leave Coverage
Zur Verstärkung unseres RA-Teams suchen wir ab sofort am Standort Speyer eine Vollzeitkraft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Maternity Leave Coverage Referenznummer 420 Ihre Aufgaben: Prüfung und Umsetzung nationaler und internationaler lebensmittelrechtlicher Vorschriften und Standards Koordination und Bearbeitung von lebensmittelrechtlichen Fragestellungen Erstellung und Überprüfung von Deklarationsempfehlungen für die FitLine Produkte Anzeige von NEM nach § 5 NemV Bearbeitung von speziellen lebensmittelrechtlichen Projekten in enger Zusammenarbeit mit dem Regulatory Affairs Global Team in Luxembourg Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder juristischen Bereich: Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelchemie, Ökotrophologie, Chemie, Bachelor of Laws (LL.B.) oder vergleichbar. 1-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Bereich Lebensmittelrecht oder der Lebensmittelindustrie Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Sorgfältigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise Hohe Selbstständigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit MS-Office Unser Angebot: Sie arbeiten in einem renommierten, erfolgreichen und bei einem im Markt gefestigten Unternehmen Zusammenarbeit: Teamarbeit und ein produktives Miteinander sind Kernwerte des Unternehmens Betriebsklima: Sie arbeiten in einer angenehmen Atmosphäre mit kollegialem Zusammenhalt Abwechslung: Das Aufgabengebiet ist vielfältig und Ihre Ideen und Lösungsvorschläge sind gerne gesehen Wir bieten: Weihnachts- und Urlaubsgeld, Arbeitgeber finanzierte Altersvorsorge und einiges mehr an attraktiven Benefits zum Gehalt Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige24.09.202467346 SpeyerWissenschaft -
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Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Unser Unternehmen beschäftigt weltweit rund 2.400 Mitarbeiter und ist in über 20 Ländern mit Tochtergesellschaften vertreten. Wir suchen ab sofort am Standort Zeulenroda eine/-n Manager Regulatory Affairs (m/w/d) (Job-ID 3735) Ihre neuen Aufgaben Planung und Durchführung von Conformity Assessments für Medizinprodukte Interne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments für Medizinprodukte Management und Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen Betreuung, Prüfung und Freigabe von Produktveränderungen Prüfung von Marketingdokumenten für die Medizinprodukte Recherche neuer Anforderungen/Normen im Bereich der Medizinprodukte Bearbeitung von Sonderprojekten im regulatorischen Umfeld Womit Sie uns überzeugen Abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation, vorzugsweise in einem technischen Bereich Auch Berufsanfänger sind willkommen Erste Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement wünschenswert Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte von Vorteil Erste Erfahrungen im Projektmanagement Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit Routinierter Umgang mit MS-Office, Software-Affinität Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot Ein auf Dauer ausgerichteter Arbeitsplatz bei einem regional verwurzelten sowie gleichermaßen international erfolgreichen Familienunternehmen innerhalb der zukunftssicheren und stetig wachsenden Gesundheitsbranche Strukturierte und individuell auf Ihre Vorkenntnisse zugeschnittene Einarbeitung, welche Sie auf Ihre neuen Aufgaben und Verantwortlichkeiten ideal vorbereitet sowie darüber hinaus eine umfangreiche allgemeine Einführung in die Bauerfeind Produkt- und Unternehmenswelt Anspruchsvolle und ebenso abwechslungsreiche Aufgaben mit hoher Verantwortung sowie Gestaltungsspielraum Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Gleitzeit, Freizeitausgleich und Homeoffice sowie bis zu 35 Tage Urlaub pro Kalenderjahr bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihr Privat- und Berufsleben in Einklang zu bringen Vielfältige interne als auch externe Möglichkeiten der Fort- und Weiterbildung – wir fördern Ihre Karriere!Partner-Anzeige24.09.202407937 Zeulenroda-TriebesMedizin, Gesundheit -
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Berater im Bereich Regulatory Compliance
Wir stehen für starke Verbindungen JETZT BEWERBEN Referent (m/w/d) Regulatory Affairs Am Sitz der Unternehmenszentrale der STOCKMEIER Gruppe in Bielefeld suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Referent (m/w/d) Regulatory Affairs in Vollzeit Regulatory Affairs ab sofort unbefristet Bielefeld Ihre Aufgaben Unterstützung und Beratung interner Abteilungen sowie externer Geschäftspartner bei regulatorischen Fragestellungen Durchführung umfassender administrativer Aufgaben, einschließlich der Pflege von Datenbanken, der Verwaltung von Dokumenten und der Erstellung von Berichten zur Unterstützung des Regulatory Affairs-Teams Mitarbeit bei der Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen und Audits (z.Partner-Anzeige24.09.202433609 BielefeldVerwaltung, Assistenz -
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Assistenz in Teilzeit (50 %)
Stellenanzeige Teamassistenz DGRA und M.D.R.A. Die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. (DGRA) vertritt als wissenschaftliche Fachgesellschaft für die Zulassung von Arzneimitteln die Interessen von über 950 Mitgliedern sowie 80 Firmenmitgliedern. In Kooperation mit der Universität Bonn organisiert sie den weiterbildenden Masterstudiengang „Drug Regulatory Affairs“ (M.D.R.A.).Partner-Anzeige24.09.202453111 BonnVerwaltung, Assistenz -
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Clinical Science & Education Manager (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Geistlich - Teams suchen wir Sie schnellstmöglich als Clinical Science & Education Manager (m/w/d) Baden-Baden, Vollzeit Ihre Aufgaben Sie betreuen und gewinnen Experten der dentalen Regeneration für wissenschaftliche Studien und klinische Falldokumentationen Unsere Vertriebs- und Marketingorganisation unterstützen Sie mit aktuellem wissenschaftlichem Knowhow und Kommunikationsleitfäden Sie begleiten die Einführung neuer Produkte in der Pionierphase und sind dabei in engem Austausch mit den Erstanwendern Unterstützung der Post Marketing Surveillance mit Daten aus dem Markt Auf Kongressen und Workshops treten Sie als Repräsentant von Geistlich auf Sie schulen Mitarbeiter/innen regelmäßig zu medizinischen und wissenschaftlichen Themen und bereiten zielgruppengerechte Trainingsmodule vor Mit unserem Headquarter in der Schweiz arbeiten Sie in engem Informationsaustausch zusammen Sie informieren Fachkreise zu Eigenschaften und Anwendung unserer Produkte Sie unterstützen in der Funktion als PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance) Geistlich Biomaterials in der Aufgabe als Authorized Representative (EU Rep) Sie sind Teil des lokalen Leadershipteams Sie bringen mit Universitätsabschluss mit einem naturwissenschaftlichen oder zahnmedizinischen Hintergrund Sie haben mind. 1-2 Jahre Berufserfahrung im Vertrieb, Marketing, Regulatory oder in der klinischen Wissenschaft im Gesundheitswesen (Scientific Affairs, Medical Affairs, Scientific writer) Sie sind ein Teamplayer und schätzen die abteilungsübergreifende, interdisziplinäre Zusammenarbeit Sie Überzeugen durch Verbindlichkeit und Auftreten und können komplexe Themen strukturiert und verständlich darstellen Sie können wirkungsvoll und überzeugend präsentieren Gute englische Sprachkenntnisse Reisebereitschaft und Bereitschaft zu Wochenenddiensten (Messen, Kongresse) Sie sind kundenorientiert und haben Gespür für unternehmerische Interessen Sie haben idealerweise schon Erfahrung im Umgang mit einem Qualitätsmanagement System Geistlich ist ein Schweizer Familienunternehmen mit Tradition seit 1851.Partner-Anzeige24.09.202476534 Baden-BadenVertrieb, Verkauf -
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Regulierungsbeauftragter (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Heidelberg Engineering GmbH • Heidelberg Vollzeit Heidelberg ab sofort Aufgaben Regulatory Affairs: Sie entwickeln und implementieren effektive Zulassungsstrategien, um den Marktzugang für neue Produkte sowie die Erweiterung bestehender Produktlinien zu beschleunigen.Partner-Anzeige24.09.202469115 HeidelbergIngenieur, Techniker -
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Leiter Öffentlichkeitsarbeit DACH – Venture-Capital-Umfeld (m/w/d)
„Multi-Channel-Markenentwicklung für einen Top-Impact-Investor“ Entwicklung und Implementierung von ganzheitlichen Kommunikations- und Marketing-Konzepten zur Positionierung der InnoEnergy in den Zielgruppen Industrie, Politik, Investmentbranche, Start-up-Sektor und Wissenschaft in der DACH-Region Verfassen von Pressemitteilungen sowie Gastartikeln, Koordination von Presseanfragen und Interviews MarCom-Unterstützung für wichtige Portfoliounternehmen Konzeption, Organisation und Durchführung von Events Enge Zusammenarbeit mit den europäischen Bereichen und externen Agenturen Ihre Qualifikation: „Marketing-Allrounder mit Schwerpunkt Public Relations & Affairs“ Abgeschlossenes Studium der BWL, Kommunikationswissenschaften, Public Relations, Journalismus, Marketing oder eines ähnlichen Bereichs Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Presse- und Öffentlichkeitsarbeit sowie Online- und Social-Media-Kommunikation, idealerweise im Energiesektor Sicherheit in der Anwendung eines breiten Spektrums an MarCom-Disziplinen – von Public Relations, Public Affairs und Stakeholder-Management bis hin zu Social Media und Events Berufserfahrung in multikulturellen Teams in einer Matrixorganisation Ihr Profil: „Starke Führungspersönlichkeit, die in einer Matrix-Organisation agieren kann“ Strategische Denkweise, gepaart mit Hands-on-Mentalität Ausgeprägte Service- und Team-Orientierung Souveränes Auftreten gegenüber allen Stakeholdern Interkulturelle Kompetenz in der Zusammenarbeit auf europäischer Ebene Deutschkenntnisse auf Muttersprachniveau Verhandlungssichere Englischkenntnisse Unser Angebot: „Gemeinsam mit dem Unternehmen in neue Dimensionen wachsen“ Unbefristetes Vertragsverhältnis Eine leistungsorientierte Vergütung mit fixer und variabler Komponente Flexibilität bzgl. des Standortes (bevorzugt Berlin) plus Home Office Hohes Maß an Gestaltungsmöglichkeiten, gepaart mit Freiräumen zur Umsetzung Mitarbeit in einer europaweiten Organisation Europaweite Karriereperspektiven innerhalb der InnoEnergy Ihr nächster Schritt: „Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte“ Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Partner-Anzeige24.09.202410829 BerlinMarketing, Medien, PR -
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Chemieingenieur (m/w/d)
Für unseren Standort in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar suchen wir einen Chemieingenieur (m/w/d) Ihre Aufgaben Koordination und Überwachung von Studien für Zulassungszwecke bei externen Prüflaboratorien Erstellung, Prüfung und Freigabe von Studienplänen (intern und extern) Recherche der hierfür erforderlichen Guidelines Evaluierung und Ermittlung physikalisch-chemischer Daten für Zulassungsdossiers Analytische Begleitung von spannenden Entwicklungsprojekten Fachliche Unterstützung der internen Kollegen (m/w/d) vom Bereich Regulatory Affairs Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Chemieingenieur oder vergleichbare Qualifikation Gute analytische Kenntnisse (z.B. HPLC, Gaschromatographie, Gasanalytik/-sensorik) Freude an einem Mix aus herausfordernden analytischen Fragestellungen und an experimenteller Arbeit im Labor Zielorientiertes, methodisches und selbständiges Arbeiten Sie sind bereit, bei Bedarf zu Prüflaboren und Zulassungsbehörden zu reisen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile Abwechslungsreiche Tätigkeit: Anspruchsvolle Aufgaben in einem global agierenden, erfolgreichen Unternehmen Unbefristetes Arbeitsverhältnis: Umfangreiche Sozialleistungen der Chemiebranche (13.Partner-Anzeige24.09.202469514 Laudenbach (Baden-Württemberg)Medizin, Gesundheit -
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Consultant (m/w/d) Product Compliance
Das sind Ihre Aufgaben Unterstützung des Monitorings der gesetzlichen Anforderungen an unsere Produkte Analysieren und Bewerten der Anforderungen, mit Fokus auf frühzeitiger Identifikation von regulatorischen Herausforderungen Ausarbeitung von Anforderungen an die Prozesse der Fachbereiche und LAPP-Gesellschaften Durchführen von internationalen Schulungen rund um Product Compliance Unterstützung der Fachbereiche und LAPP-Gesellschaften bei der Umsetzung der gesetzlichen Anforderungen an unsere Produkte Das zeichnet Sie aus Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise in den Ingenieurswissenschaften oder der Chemie, alternativ eine abgeschlossene technische Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung Gutes technisches Verständnis, gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse sind von Vorteil Sichere, selbständige und zielorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Beratungskompetenzen wie strategisches Denken, praxisorientierte Mentalität und kundenorientierte Kommunikation Verantwortungsvolles und teamorientiertes Arbeiten Erfahrung im Bereich von Produktregularien/Regulatory Affairs (REACH, CLP, RoHS, etc.) wünschenswert Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft Das sind gute Gründe für LAPP In unserem werteorientierten Familienunternehmen mit flachen Hierarchien haben Sie viel Freiraum für die Umsetzung Ihrer eigenen Ideen.Partner-Anzeige24.09.202470173 StuttgartConsulting, Beratung -
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(Junior) Product Manager (m/w/d)
Entwicklung von Strategien zur optimalen Positionierung und Vermarktung Ihres Produktportfolios auf Basis eines tiefen Verständnisses der Bedürfnisse von Verordnern, Anwendern und Vertriebspartnern. Entwicklung von Kommunikationskampagnen, gemeinsam mit den Kollegen von Medical Affairs und Marketing Communications, mit relevantem medizinischem Content, der Nutzen für unsere Zielgruppen stiftet. Product-Lifecycle-Management und Weiterentwicklung Ihres Portfolios durch innovative Features und Line-Extensions.Partner-Anzeige24.09.202482319 StarnbergVerwaltung, Assistenz -
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Stability Expert (m/w/d) für pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel
Neuerstellungen oder Updates von API Dossiers Termingerechte Organisation, Abstimmung, Betreuung, Planung, Koordination und Management von Stabilitätsstudien zugelassener Wirkstoffe sowie von Wirkstoffen in der Entwicklung Eigenverantwortlich Weiterentwicklung des Systems für Stabilitätsprüfungen GMP-konforme Dokumentation von Stabilitätsstudien, auch für Zulassungsdokumente Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen, insbesondere mit den Bereichen Quality, R&D und Analytik als interdisziplinäres Bindeglied Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise Pharmazie oder Chemie Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in beiden Bereichen Regulatory Affairs und Stabilitätsstudien Sehr gute Kenntnisse einschlägiger Regelwerke zu GMP sowie in den regulatorischen Rahmenbedingungen Detailgenaue und zielorientierte Arbeitsweise Eigenverantwortliches Arbeiten und Interesse an neuen Themen Gute Selbst- und Arbeitsorganisation Kommunikationsstärke und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten 30 Tage Urlaub Dynamische und spannende Arbeitsumgebung Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Parkplatz Kantine Das könnte passen?Partner-Anzeige24.09.202460386 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Technischer Redakteur (m/w/d)
Durchführung von Interviews zur Informationsentwicklung Verfassen zielgruppengerechter und stilsicherer technischer Texte Erstellen aussagekräftiger technischer Illustrationen aus 2D- und 3D-Bildquellen Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung und Konstruktion, Projekt- und Produktmanagement, Regulatory Affairs und Übersetzungsmanagement Auswahl und Implementierung neuer Digitalisierungs-Tools Das bringen Sie bereits mit: Abgeschlossenes Studium, Aus-/ Weiterbildung im Bereich technische Redaktion/ technische Kommunikation / Informations-Design oder einer anderen technischen Fachrichtung und/oder Berufserfahrung als Technischer Redakteur Sicherer Umgang mit MS Office, XML-basierten Redaktionssystemen (z.B.Partner-Anzeige24.09.202421335 LüneburgIngenieur, Techniker